El amor es un sentimiento hermoso y mágico que ocurre sin ser esperado. Invade la vida y los pensamientos de una forma incontrolable, y cuando menos lo esperas, ya estás viviendo el inicio de una nueva historia. Una cosa es muy obvia y todos la saben: no elegimos de quién enamorarnos, simplemente sucede, y esto puede ocurrir incluso dentro del seno familiar, entre primos. ¿Y cuándo esto sucede? Además de la aprobación de la familia, la primera gran preocupación que surge es sobre los hijos entre primos, ya que siempre escuchamos hablar de riesgos. ¿Realmente existen?
Desde siempre se sabe de esto y difícilmente no habrás escuchado alguna vez en tu vida que el matrimonio entre primos hermanos conlleva grandes riesgos al tener hijos y que pueden nacer con discapacidades. Pero esto no es una afirmación absoluta, sino un pequeño porcentaje mayor de posibilidades respecto a la normalidad, hecho que también puede ocurrir entre una pareja sin ningún vínculo sanguíneo. ¡Los problemas genéticos pueden suceder en todas las parejas!
Toda pareja, incluso si no es de la misma familia, tiene un 3% de probabilidades de tener hijos con problemas genéticos1, riesgos que aumentan al 6% en parejas con la misma consanguinidad y al 7 o 8% en las parejas que compartan los mismos códigos genéticos defectuosos, algo bastante común entre primos hermanos. Para la pareja de primos que ya tiene en el historial familiar enfermedades recesivas o si ya tienen un hijo con alguna enfermedad genética, el riesgo aumenta al 25%.
Seamos más claros: Si la mujer posee un gen alterado responsable de la sordera y el hombre también tiene un gen alterado, pero responsable de la ceguera, el bebé no corre riesgo de nacer ni sordo ni ciego. Pero si el gen alterado de la madre causa sordera y el del padre también, hay grandes posibilidades de que el bebé nazca con problemas auditivos2. Los problemas genéticos ocurren por la combinación de los mismos genes alterados del padre y de la madre, por eso aumentan los riesgos en los hijos de primos, especialmente si ya hay casos en la familia. Los problemas más comunes en hijos de primos con los mismos códigos genéticos son: Fibrosis quística, mucopolisacaridosis, anemia falciforme, albinismo y enfermedades metabólicas. Las manifestaciones pueden variar desde alteraciones en el crecimiento y desarrollo físico y motor infantil hasta retrasos intelectuales. Todo depende de los genes alterados aportados por los padres, que desencadenan diferentes tipos de enfermedades3.
Me casé con un Primo y Quiero tener Hijos – ¿Qué Hacer?
La decisión de tener hijos debe ser tomada por la pareja y deben discutirse todas las posibilidades y riesgos; si aun así deciden que sí, deben tomarse ciertas precauciones. El primer paso esencial del proceso es buscar a un especialista en genética, quien realizará pruebas a la pareja para analizar posibles alteraciones genéticas y ofrecerá un asesoramiento genético completo. Se elaborará un heredograma, donde se evaluará el historial genético de las enfermedades recesivas presentes en la familia.
Después de realizar el heredograma, si se constata la presencia de genes alterados y conociendo los riesgos, la decisión de seguir adelante y tener hijos debe ser de la pareja. Es importante advertir que en Brasil no está permitido el aborto en caso de diagnóstico de enfermedades genéticas durante el periodo gestacional, por lo tanto es una decisión muy seria que debe tomarse de mutuo acuerdo. Por eso, un buen asesoramiento y acompañamiento médico es esencial para conocer los riesgos y posibilidades antes de tomar la decisión. ¡Los hijos son para toda la vida, recuerda siempre esto!
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Foto: Rodrigo Moraes
