La vida humana es una verdadera caja de sorpresas, aunque todo parezca estar al 100%, al investigar se puede encontrar algún problema. Una de esas “sorpresas” de la vida, que puede descubrirse por casualidad, es el síndrome de Gilbert.

¿Qué es el Síndrome de Gilbert?

El Síndrome de Gilbert es una condición hereditaria también conocida como disfunción hepática constitucional, que en la gran mayoría de los casos se descubre accidentalmente, por ejemplo al realizar un simple análisis de sangre de rutina donde los niveles de bilirrubina se muestran completamente elevados. El síndrome afecta a ambos sexos, pero estudios realizados apuntan que la mayoría de los casos está relacionada con el sexo masculino. El síndrome de Gilbert suele aparecer al final de la adolescencia o alrededor de los 20 años y tiende a presentarse con antecedentes familiares o, siendo más precisos, por problemas hereditarios. Aunque sea una etapa más común para su aparición, el síndrome de Gilbert puede suceder en cualquier grupo de edad y en cualquier momento de la vida humana. Muchas veces, se puede vivir durante años sin sospechar que se es portador del síndrome. La principal característica de la enfermedad es la ictericia, que deja la piel y los ojos con un color amarillo intenso. No es una enfermedad grave y no representa riesgo de vida, por lo que no hay motivo para alarmarse. El síndrome de Gilbert no es transmisible, por lo tanto no supone riesgos para las personas cercanas.

Síntomas del Síndrome de Gilbert

El síndrome de Gilbert se considera silencioso y no suele presentar síntomas excepto el color amarillento de la piel y los ojos causado por la ictericia. Sin embargo, se han observado en pacientes con el síndrome algunos síntomas recurrentes como:

  • Fatiga
  • Dolor de cabeza intenso
  • Náuseas
  • Diarrea
  • Estreñimiento

Aún no se puede afirmar si los síntomas están relacionados con los niveles de bilirrubina, pero son síntomas pasajeros que pueden controlarse fácilmente con algunos cuidados. En el caso de mujeres portadoras del síndrome, se ha observado que los niveles de bilirrubina pueden aumentar debido a menstruaciones abundantes, lo que agrava el cuadro de ictericia, haciendo que la piel se torne cada vez más amarilla.

Tratamiento para el Síndrome de Gilbert

El síndrome de Gilbert es una condición bastante inofensiva y por ello no existe ningún tratamiento específico ni que ofrezca la cura. Sin embargo, algunos medicamentos que son metabolizados por el hígado deben ser evitados por pacientes con el síndrome, para reducir el sobreesfuerzo del órgano. Otra recomendación importante para los pacientes con síndrome de Gilbert es que no consuman bebidas alcohólicas, ya que pueden causar daños irreversibles al hígado además de favorecer la aparición de enfermedades más graves.

Causas del Síndrome de Gilbert

El síndrome de Gilbert puede ser causado por diversos factores, entre ellos: menstruaciones abundantes, estrés elevado, ayuno, cuadros de deshidratación e incluso exceso de ejercicio físico sin la supervisión de un especialista. Sin embargo, su principal causa es la herencia relacionada con un gen considerado anormal. Este gen es responsable del control de la enzima que descompone y regula la bilirrubina en el hígado. Al funcionar de forma irregular, la bilirrubina se acumula en la sangre, provocando el color amarillento en piel y ojos y presentándose de forma totalmente irregular a través de hemogramas completos. Las personas con el síndrome de Gilbert tienen alrededor del 30% de las enzimas bilirrubina UGT funcionando en su cuerpo. Como esta sustancia es tóxica y se acumula en el organismo, ocasiona el aumento en el nivel de bilirrubina. Vea también: Fiebre Amarilla: Principales Síntomas y Tratamientos Foto: Jaundice_eye